Die therapeutischen Wirkungen von Ouabain in der Behandlung von Herzinsuffizienz sind in Jahrzehnten klinischer Erfahrungen vielfach unter Beweis gestellt worden. An den Wirkungen nach intravenöser Anwendung gibt es keine Zweifel, sie sind unumstritten. Die Zweifel an zuverlässigen Wirkungen nach oraler Applikation beruhen auf Unkenntnis der Bedeutung von Galenik, falschen Vorstellungen zur Rolle der Bioverfügbarkeit und nicht geeigneten Indikationsstellungen. Die durch aktuelle Forschungsergebnisse experimentell gut abgesicherten Wirkungsmechanismen des Ouabain belegen, dass dieser Wirkstoff über ein bisher nicht ausgeschöpftes Potenzial in der Behandlung von Herzinsuffizienz verfügt. Zusammen mit der guten Verträglichkeit sind damit ideale Voraussetzungen für eine erfolgreiche Medikamentenentwicklung gegeben.
Ouabain gehört chemisch zur Klasse der Herzglykoside, welche heute in Form von Digitalispräparaten (Digoxin, Digitoxin) in den Leitlinien zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz nur noch als Reservemittel empfohlen werden. In der Pharmaindustrie besteht an diesen Wirkstoffen kein Interesse mehr. Es bedarf deshalb risikobereiter Investoren, die bereit sind, das klinische und wirtschaftliche Potenzial von Ouabain zu erschließen. Die Gründung eines mit Risikokapital finanzierten Unternehmens bietet sich an. Das start-up Unternehmen Cornavita soll gegründet werden, um die klinische Entwicklung und die Neuzulassung von Ouabain in der Indikation Herzinsuffizienz durchzuführen.
The therapeutic effects of Ouabain in the treatment of heart failure have been proven by many decades of clinical experience. There is no doubt about the effects after intravenous application, they are undisputed. The doubts about reliable effects after oral administration are based on ignorance of the importance of galenics, misconceptions about the role of bioavailability and unsuitable indications. The mechanisms of action of Ouabain, which have been experimentally well confirmed by current research results, prove that this active substance has a hitherto untapped potential in the treatment of heart failure. Together with good tolerability, this provides ideal conditions for successful drug development.
Ouabain belongs to the class of cardiac glycosides, which today are only recommended as reserve agents in the guidelines for the treatment of chronic heart failure. The pharmaceutical industry is no longer interested in digitalis preparations (digoxin, digitoxin). Therefore, it takes investors who are willing to take risks to tap the clinical and economic potential of Ouabain. The establishment of a company financed with venture capital is an obvious option. The start-up company Cornavita is to be founded in order to carry out the clinical development and new approval of Ouabain.